Saretta apresenta projeto para dar visibilidade à Neuromielite Óptica e doenças do espectro


02/06/2026 - 16h50min

Saretta apresenta projeto para dar visibilidade à Neuromielite Óptica e doenças do espectro

Foto: Ana Quinto/Agência Alesc

O deputado Neodi Saretta (PT) apresentou um projeto de lei que institui o Dia Estadual de Conscientização da Neuromielite Óptica e Doenças do Espectro (NMOSD) no calendário oficial de Santa Catarina.

A proposta estabelece que a data seja celebrada anualmente em 27 de março, reforçando a importância da informação, do diagnóstico precoce e da ampliação das políticas públicas voltadas às pessoas que convivem com a doença.

“A neuromielite óptica é uma doença autoimune rara e grave que afeta o sistema nervoso central, atingindo principalmente os nervos ópticos e a medula espinhal”, explica Saretta.

Segundo o deputado, a falta de conhecimento sobre a enfermidade faz com que seus sintomas sejam frequentemente confundidos com outras doenças neurológicas, como a esclerose múltipla, o que pode atrasar o diagnóstico e comprometer o início do tratamento.

“A criação da data busca dar visibilidade à doença e contribuir para a conscientização da população e dos profissionais de saúde. A iniciativa pretende estimular a capacitação das equipes da rede pública, favorecendo o diagnóstico diferencial e reduzindo o risco de sequelas graves, como cegueira permanente e paralisia”, disse.

O projeto pretende ainda fortalecer o debate sobre políticas públicas voltadas aos pacientes, incluindo o acesso a medicamentos de alto custo, tratamentos especializados e serviços de reabilitação.

“Queremos promover a integração entre pacientes, familiares, associações e o poder público, ampliando as redes de apoio e acolhimento.”

A escolha do dia 27 de março também acompanha a mobilização nacional e internacional pela conscientização sobre a neuromielite óptica.

“Alinhar Santa Catarina a esse movimento representa um compromisso com a saúde pública, a inclusão e a melhoria da qualidade de vida das pessoas que convivem com doenças raras no estado”, acrescentou o deputado Saretta.

Juliana Wilke

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