Pronunciamento
Dr Vicente - 003ª SESSÃO EXTRAORDINÁRIA
Em 26/03/2025
DEPUTADO DOUTOR VICENTE CAROPRESO (Orador) - Inicia parabenizando o Presidente Deputado Julio Garcia pela passagem do seu aniversário. Critica prefeito de Santa Catarina sem revelar nome, dizendo que o mesmo devolveu uma emenda parlamentar no valor de R$ 250 mil, alegando que a mesma foi devolvida por incapacidade do município em aproveitá-la. Informa que vai tentar recuperar este valor e empregar em outras prefeituras.
Registra que como médico neurologista se comemora no mundo inteiro, na presente data, o Purple Day, o Dia Roxo, o Dia da Epilepsia. Cita que, em 2015, foi autor de uma lei para instituir em Santa Catarina o Dia Roxo, mencionando que é um dia de luta, de mostrar as indiferenças de algumas pessoas e quebrar preconceitos, afirmando que até muitas pessoas da área da saúde infelizmente não sabem como conduzir um simples caso da doença. Lamenta que a Dra. Kátia Lin, que é especialista no assunto nacionalmente, não pode comparecer na comissão de Saúde, mas confirmou que na próxima reunião se fará presente. Registra que são quase 50 milhões no mundo que sofrem de epilepsia, 4 milhões no Brasil. Pontua que mais de 95% precisam de atendimento pelo SUS e fazer muitos exames, e para obtenção até dos mais simples é difícil o acesso, bem como a falta de medicamentos que precisam utilizar. Apela ao Ministério da Saúde para que reveja em sua lista alguns novos tipos de medicamentos para que possam ser liberados para melhorar a qualidade de vida destas pessoas. [Taquígrafa: Ana Maria]
Registra que como médico neurologista se comemora no mundo inteiro, na presente data, o Purple Day, o Dia Roxo, o Dia da Epilepsia. Cita que, em 2015, foi autor de uma lei para instituir em Santa Catarina o Dia Roxo, mencionando que é um dia de luta, de mostrar as indiferenças de algumas pessoas e quebrar preconceitos, afirmando que até muitas pessoas da área da saúde infelizmente não sabem como conduzir um simples caso da doença. Lamenta que a Dra. Kátia Lin, que é especialista no assunto nacionalmente, não pode comparecer na comissão de Saúde, mas confirmou que na próxima reunião se fará presente. Registra que são quase 50 milhões no mundo que sofrem de epilepsia, 4 milhões no Brasil. Pontua que mais de 95% precisam de atendimento pelo SUS e fazer muitos exames, e para obtenção até dos mais simples é difícil o acesso, bem como a falta de medicamentos que precisam utilizar. Apela ao Ministério da Saúde para que reveja em sua lista alguns novos tipos de medicamentos para que possam ser liberados para melhorar a qualidade de vida destas pessoas. [Taquígrafa: Ana Maria]