Está nas mãos do Supremo Tribunal Federal (STF) o processo que vai determinar se o Estado deve ou não pagar por medicamentos destinados a pessoas que têm doenças raras. A decisão deixa pacientes e familiares apreensivos.
O tema polêmico provoca discussões em todo o país. Neste sábado (15) uma mobilização nacional deve chamar a atenção do STF, para a importância da manutenção deste direito. Em Florianópolis, o ato está marcado para às 10h30 da manhã, na Avenida Beira Mar Norte.
Entrevistas com:
– Gisele da Conceição;
– Margareth Carreirão, presidente da Associação Catarinense de Doenças Raras;
– deputado José Nei Ascari (PSD), presidente da Comissão de Defesa dos Direitos da Pessoa com Deficiência da Assembleia Legislativa.