O XI encontro catarinense da síndrome do x frágil, promovido na Assembleia Legislativa nesta segunda-feira (07), reuniu mais de 400 pessoas no auditório Antonieta de Barros, na sede do Parlamento, em Florianópolis.
Entrevista com:
– dra Kazue Harada Ribeiro, especialista no diagnóstico de doenças genéticas
– deputada Marlene Fengler (PSD), presidente da Escola do Legislativo
– Monaliza Haddad, doutora em ciências da educação
– deputado Vicente Caropreso (PSDB), presidente da comissão de defesa dos direitos das pessoas com deficiência